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एक मासूम बच्ची के बुलंद हौसले के आगे उसकी गंभीर बीमारी भी बौनी नजर आ रही है। दुर्लभ आनुवांशिक स्थिति से जूझ रहे प्यारी बच्ची, जो बीमारी उसे हर रोज दर्द देती है, लेकिन उसका जज्बा उसे दर्द को सहन कर प्यारे से टिकटॉक वीडियो के साथ वायरल हो रहा है, जिसे अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, स्कॉटलैंड और दुनिया भर के देशों ने देखा है। पेनी बैराक्लो अब दर्द में मुस्कान का नया चेहरा बन चुकी है। जिस पर करोड़ों लोग प्यार बरसा रहे हैं।
अस्पताल में नर्सों के साथ क्यूट डांस वीडियो रिकॉर्ड करने के बाद एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति से गुजर रही प्यारी बच्ची सोशल मीडिया पर वायरल हो गई है। पेनी बैराक्लो के दिल छू लेने वाले डांस मूव्स और चुलबुलाहट ने लाखों लोगों को उसकी टिकटॉक क्लिप देखने के लिए उस वक्त मजबूर कर दिया, जब उसने अस्पताल में स्टेम सेल बोन मैरो ट्रांसप्लांट कराया।
डेली मेल की रिपोर्ट के मुताबिक छह साल की बच्ची पेनी बैराक्लो को जन्मजात अमेगाकार्योसाइटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (सीएएमटी) का डायग्नोसिस किया गया था, इस बीमारी में पेनी के सिर से पैर की अंगुली तक नील-लाल रंग के निशान पड़ने लगे और उसके प्लेटलेट्स, रक्तस्त्राव को रोकने, धीमा करने के लिए खून के थक्के बनने लगे। और उसके बोन मैरो में परेशानी आने लगी, जिसके बाद सितंबर में शेफील्ड चिल्ड्रन अस्पताल में ट्रांसप्लांट ऑपरेशन से पहले डॉक्टरों ने पहले उसे कीमोथेरेपी दी।
लेकिन अपनी गंभीर बीमारी से निडर पेनी ने अस्पताल वार्ड में अपने छह हफ्ते के दौरान खतरनाक बीमारी को अपना मजा बर्बाद नहीं होने दिया, और इसके बजाय वीडियो रिकॉर्ड किया, जिसने ऑस्ट्रेलिया तक लोगों का दिल जीत लिया। और उसकी एक क्लिप जहां उसने एक स्टाफ नर्स के साथ एक रूटिन के बारे में बताया, उस वीडियो को लगभग आठ मिलियन बार देखा गया। वीडियो रिकॉर्ड करने में पेनी की मदद करने वाली 30 वर्षीय पेनी की मां जोडी मंघम ने कहा कि मेरी छोटी बच्ची ने दिल तोड़ने वाली स्थिति को पॉजिटिव में बदल दिया था। उन्होंने बताया कि ऐसा करने से बहुत खुशी मिलती है। लास्ट में वो एक दिल तोड़ने वाली स्थिति में आ गई और इसे कुछ पॉजिटिविटी में बदल दिया।
पेनी की मां जोडी ने आगे कहा कि उसने अस्पताल में सभी नर्सों को इसमें शामिल किया, और यह वायरल हो गया, सभी को उससे प्यार हो गया। अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, स्कॉटलैंड और दुनिया भर के अन्य स्थानों से लोगों ने तस्वीरें भेजी हैं और कुछ ने तोहफे भेजे हैं। उन्होंने बताया, ‘ये सभी लोग हमारे लिए अजनबी हैं, लेकिन इससे मदद मिली है क्योंकि यह बहुत कठिन समय था।” वहीं पेनी ने कहा: “मुझे वीडियो बनाना बहुत पसंद है। वे मुझे खुश करते हैं, और यह आश्चर्यजनक है कि पूरी दुनिया में लोग उन्हें देखते हैं।”
इंग्लैंड के वेस्ट यॉर्कशायर के वेकफील्ड की रहने वाली मां ने कहा कि पेनी पहली बार तीन साल पहले बीमार हुई थी, डॉक्टरों ने पाया कि उसके रक्त में प्लेटलेट का स्तर कम था। और इस अवधि के दौरान उसे छोटी-छोटी गांठों से दर्जनों निशाने आए, क्योंकि उसकी रक्त वाहिकाएं ठीक से रक्तस्त्राव नहीं कर पा रही थीं। बता दें कि पेनी इस साल 6 सितंबर को अस्पताल गई थी, जब बायोप्सी से पता चला कि उसकी बोन मैरो फेल हो रही थी और आगे के टेस्टों से पता चला कि उसे सीएएमटी है, जो एक दुर्लभ बीमारी है। लेकिन अस्पताल के अपने कमरे में बिताए छह हफ्तों के दौरान बच्ची ने वीडियो बनाना शुरू कर दिया।
जोडी ने कहा, “अस्पताल में इस समय के दौरान, हमने सिर्फ इसलिए सोचा कि हम टिकटॉक पर चले जाएंगे, सिर्फ इसलिए कि वह छह हफ्ते के लिए इस कमरे में थी। दिन बहुत लंबे थे। तो हमने ऐसे वीडियो बनाए जिससे उसे बहुत खुशी मिली और उसे एक्टिव रखा। और फिर मेरे साथी ने उन्हें ट्विटर पर साझा किया, और वह वायरल हो गई। पेनी का टिकटॉक अकाउंट पर यूजर्स का ग्राफ बढ़ चुका है। उनकी एक क्लिप को 7.9 मिलियन बार देखा गया। पेनी को आखिरकार नवंबर की शुरुआत में घर जाने की परमिशन मिल गई। हालांकि पेनी जो फिलहाल अपना इम्युन सिस्टम ठीक होने के दौरान महीनों तक दूसरों के साथ नहीं मिल सकती, उसरके अस्पताल के कर्मचारियों के साथ डांस करने का मजा याद आ रहा है।
